启效云低代码智能化办公在医药行业：构建产品研发、质量检测、市场销售全过

医药行业做为智力密集型、资产密集式领域，为了更好地在行业竞争中获得优点，许多医药企业十分重视公司的精益化管理、药品安全的严苛管控及其集团公司的业务流程协作。启效云低代码智能化办公在医药行业：构建产品研发、质量检测、市场销售全过。

启效云低代码智能化办公服务平台，以数字电子化流程为推动，借势低代码搭建服务平台灵便构建领域特点办公运用，将医药企业的人、财、物集中化于统一平台。围绕了医药行业全产业链，适用医药研发管理方法、质量控制、市场营销管理等阶段。

启效云低代码OA在医药行业特点办公运用

“产品研发 合规管理 质量检测 市场销售”

一、药物研发项目管理

药物研发是一个用时长、斥资多、风险性高的领域，怎样完成产品研发新项目项目生命周期管理方法是现阶段医药企业提高竞争优势的重要。

启效云低代码根据数字电子化流程、低代码搭建服务平台及其集成化服务平台，为医药企业构建了产品研发新项目综合性管理系统。

项目风险管理的项目立项、推动、变动等均可根据OA系统流程推动，根据流程情况变动，可以在新项目账表中清楚地查阅每个工程的工作进展。

而且详细地纪录信息内容变动、工作人员变动、時间变动，如影随行；根据任务管理作用，责任到人，连接点确立。

二、专业知识文件管理

医药企业做为智力密集型公司，在药品申请专利、产品研发事务管理流程层面不但必须完善的知识结构做为支撑点，还需要具有认真细致标准的流程管理体系，保证工程井然有序标准进行有益于增强公司风险防控水准。

启效云低代码OA系统知识管理系统作用可以协助医药企业搭建领域知识结构，包含企业生产管理、安全工作、环境管理、认证管理方法、原材料设备维护等文档，依照产品研发、临床医学、制成品、生产制造、商品流通等环节还可以开展有关文档查看。

新项目文本文档全自动开展归纳产生信息库，搜索便捷，也防止工作人员辞职造成公司专业知识财产遗失的风险性。

三、GMP&GSP合规

药品安全是医药行业的命门穴，从生产工艺流程、全过程、机器设备到智能管理系统都是有严苛要求。不但要遵循国际性药物生产现场管理标准（GMP）和药物运营品质规范化管理（ GSP ），管理信息系统还需要开展规范的CSV验证。

启效云低代码紧紧围绕药物生产制造、运营全过程，根据低代码搭建服务平台打造出集“基础管理 特点运用扩展”于一体的办公服务平台，从“产品研发、生产制造到市场销售”全方位提升药品安全。

GMP质量控制

GMP标准对制药业的整个过程都是有严谨的管理规定，生产制造中涵盖的各种机器设备、原材料、工业厂房、文档等都是有标准的检测、保养规范。

如今，启效云低代码OA和ERP手机软件集成化，将OA数字电子化流程和ERP数据库查询紧密结合，不但各种标准可以用流程贯彻落实，全部制药业数据信息、纪录都能统一银行存管、应用。

统一GSP业务服务平台

医药企业必须依靠信息化管理专用工具对医药商品流通开展全过程监管，启效云低代码GSP智能管理系统依靠模型将GSP管理体系转化成一个个互相联系的工作控制模块。

全部信息内容（例如库房、药物、顾客等）系统软件都是有档案资料，变动、应用在OA开展；全部业务流程都是有专享流程，进行、审批也在OA进行，信息内容、流程、业务流程串联，产生完善的药物质量检测、运输信息的业务流程电子摄像头管理体系。

进行CSV流程验证，合规

启效云低代码依照GMP、GSP标准为公司订制灵便的流程管理体系，和ERP的有效集成化，从IT机器设备、原材料都是有一体化的管理方法流程，并且每条流程都是有CSV插口验证，实行、应用更安心。

四、药品检验管理系统

完成药品检验每日任务下达、检验結果汇报、检验逾期预警信息及延期申请作用。

在检测表格中全自动启用该类型食品检验规范清单，也可人工加上检测新项目；依据检验状况，自动升级检品情况。

便捷套入检测模版，根据开发设计完成特定文件格式打印出汇报，并确保化学符号的表明，使全部检测全过程更为快速便捷。

完成质量检测检测工作中的每日任务下发，检验，提示，意见反馈，打印出，查看的全过程信息化管理，提高单位工作效能；

检测工作的规范化监管，降低测试标准的查看，核查，改错的阶段，缓解检验工作人员工作中实际操作；

质量检测检验全过程数据可视化，检验工作人员工作中考评可量化分析，质量检测工作职责数字电子化。

五、生产制造安全隐患管理系统

HSE是职业健康检查单位，关键清查企业里面的环境保护、安全性、职业健康检查领域的安全风险。

启效云低代码低代码搭建服务平台搭建HSE安全隐患服务平台，产生安全隐患待办事宜和管理方法账表，手机端也可以开展安全隐患公布、安全隐患回应、安全隐患整顿，完成合理跟进安全隐患，加强对隐患管理方法，保证安全隐患管理方法系统化和处理速度。

六、营销管理

启效云低代码创业商机管理方法作用可以为医药企业完成市场销售主题活动整个过程线上审核，回朔审核印痕，多层次随时随地查看新项目进度并开展统计分析。

新创建创业商机

根据流程新创建创业商机，审核根据后创业商机发生在创业商机公海之中；全部业务员均可以在创业商机公海中领到创业商机，或是由领导干部立即分派，可以能够更好地翻转目前客户管理系统中的顾客创业商机，

客户关系管理

销售员可以对所承担的顾客的数据做好管理方法。顾客名字、类型、详细地址、手机联系人、联系方式、经营规模、总面积、情况、相片、精准定位信息内容等，信息键入储存后立即遮盖到营销管理系统。

销售数据分析汇报

可以即时汇报市场销售、库存量、方案数据信息，上级部门根据移动终端对汇报数据信息开展审核，根据查找功能模块可随时随地搜索汇报信息内容。

采购管理

赢单以后，市场销售可以线上拟定合同书。启效云低代码完成了合同书拟定、审核、签定、实行、变动、存档整个过程信息化管理，给予多层次合同书表格。

七、数据分析

启效云低代码根据集成化报表软件，转化成多层次统计信息，用数据信息协助公司形象化展现制药业中的问题，不论是原材料达标率、国家药品变动状况或是药物预估生产效率等信息都能根据数据图表形象化呈现，为管理决策给出的数据根据。

使用价值汇总

启效云低代码智能化办公助推医药企业确保企业制度、质量管理体系、流程管理方法的规范化，提升质量控制及标准流程与干固企业管理机制，为医药企业市场拓展发展战略落地式与实行颠覆式创新，完成集团公司多级别构架左右等级及单位间业务流程协作。